Ce service d’accompagnement s’adresse aux fabricants de dispositifs médicaux qui mettent leur marquage et leur documentation en conformité avec le Règlement UE 2017/745, et aide à structurer les étapes réglementaires nécessaires pour accéder au marché européen ou y exercer leur activité. Par le canal en ligne, la demande d’accompagnement peut être déposée, les informations de base et les documents peuvent être ajoutés, et le statut du suivi reste accessible.
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